PrenaTest^®

Teste de rastreio pré-natal não invasivo para determinação de alterações cromossómicas no bebé

Cara Grávida,

Talvez tenha engravidado numa idade mais avançada da sua vida ou o seu médico tenha identificado que o seu bebé tem um risco acrescido de alterações cromossómicas, o que a poderá ter deixado preocupada com da sua saúde. O PrenaTest® poderá ajudá-la a ultrapassar estas preocupações. É um procedimento seguro que não afeta o seu bebé e identifica com elevada precisão alterações no material genético do seu bebé.

Saiba mais sobre o PrenaTest® nas páginas seguintes e solicite informações completas e aconselhamento junto do seu médico.

Vasto espetro de testes a partir da nona semana de gestação (9+0)

O PrenaTest^® pode ser realizado depois da nona semana de gestação para detetar Trissomia 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) e 13 (Síndrome de Patau) bem como as Síndromes de Klinefelter, Turner, Triplo X e XYY no seu feto. O sexo do bebé poderá ser também solicitado mediante pedido.

Gravidezes após tratamentos de reprodução medicamente assistida

O PrenaTest® também pode ser utilizado sem restrições após tratamentos de fertilidade. Nem tem de nos informar acerca do tratamento de fertilidade – não precisamos de o saber para que o teste seja realizado com sucesso.

Rapidez nos resultados do teste

Resultados do teste entre 4 a 8 dias úteis após a chegada ao laboratório.

Em casos de gravidezes únicas e gemelares

O PrenaTest® pode ser também realizado em gravidezes gemelares, sem custos adicionais.

Privacidade e segurança dos dados

Apenas o PraenaTest® original é completamente desenvolvido e realizado na Alemanha. As suas amostras de sangue e os seus dados permanecem na Alemanha.

Qualidade Europeia

Teste com certificação de qualidade Europeia

Fiável

Baixa probabilidade de repetição do teste

Rápido

Resultados em 4-8 dias úteis após a chegada ao laboratório

Seguro

Atendimento personalizado para esclarecer todas as dúvidas

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